Tajlandzka rządowa organizacja farmaceutyczna (GPO) rozpoczyna badania nad opracowaniem leków z marihuany, potwierdzając dowody na to, że zakazana substancja ma właściwości poprawiające zdrowie. Stara się również zainicjować poprawkę prawną, która pozwoliłaby na stosowanie marihuany w celach leczniczych, prawdopodobnie do maja przyszłego roku.
Użytkowanie rekreacyjne pozostanie nielegalne.
Przewodniczący GPO, dr Sopon Mekthon, powiedział wczoraj, że w związku z perspektywą legalizacji marihuany w pewnych okolicznościach, jego organizacja rozpoczęła współpracę z Food and Drug Administration (FDA) i Narcotics Suppression Bureau w celu rozpoczęcia projektu badawczego dotyczącego opracowywania i masowej produkcji leków z marihuana.
Biuro ds. Zwalczania Narkotyków przekazało już GPO 100 kilogramów skonfiskowanej marihuany jako surowiec do badań.
Sopon mówi, że Tajlandia ma potencjał, aby stać się światowym liderem w rozwoju i produkcji leków kannabinoidowych, co zwiększyłoby wydajność opieki medycznej i leczenia w wielu grupach pacjentów. Eksportowanie drogich ekstraktów z marihuany medycznej może również przynieść krajowi znaczne zyski.
„Pomimo tego, że marihuana wciąż jest uważana za szkodliwy lek, jej korzyści lecznicze są powszechnie akceptowane i jest również naukowo udowodnione, że marihuana zawiera wiele związków leczniczych, które mogą skutecznie leczyć skutki uboczne chemioterapii, przewlekły ból, spastyczność mięśni i epilepsję” – powiedział Sopon.
„W ramach przygotowań do dekryminalizacji medycznej marihuany, zespół badawczy GPO pracuje obecnie nad projektem badawczym mającym na celu wyprodukowanie prototypu ekstrakcji medycznej marihuany w postaci kropli podjęzykowej oleju z konopi indyjskich, która będzie początkowym składnikiem do produkcji leków i może również być stosowany jako substrat do dalszego rozwoju medycyny.”
Sopon szacuje, że zespół badawczy byłby w stanie wydobyć od 10 do 15 litrów – lub 18,000 100 butelek – skoncentrowanego oleju z konopi indyjskich z pierwszych XNUMX kilogramów marihuany.
Mówi, że GPO ma przedstawić wstępne wyniki swoich badań do końca tego roku.
Szacuje się, że zespół badawczy lepiej zrozumie jakość, substancje kannabinoidowe i unikalne właściwości lecznicze marihuany dzięki różnym regionalnym źródłom. Te przełomowe odkrycia pozwolą GPO ocenić wykonalność przeskalowania rozwoju leku do poziomu badań klinicznych i dalszego planowania produkcji komercyjnej.
Dyrektor zarządzający GPO, dr Withoon Danwiboon, ujawnił, że jeśli wyniki badań wskazują na obiecujące oznaki rozwoju leków i komercyjnej produkcji nowych produktów medycznych, jego organizacja planuje rozszerzyć produkcję na skalę przemysłową.
„Początkowo na tym etapie główna baza badań medycznych i rozwoju marihuany pozostaje w naszej siedzibie w Bangkoku” – powiedział Withoon.
„W następnym kroku, w celu zwiększenia skali produkcji i rozszerzenia projektów badawczych, planujemy opracować specjalny obiekt dla całego łańcucha rozwoju i produkcji leków z konopi indyjskich na naszych działkach w Chon Buri”.
